Завершен самый большой сбор на лечение ребенка за всю историю страны. На генную терапию для двухлетнего Артёма Пронина, страдающего от страшной болезни, требовалось 900 тысяч долларов. Акция в поддержку Тёмы длилась почти год, люди со всей России переводили деньги. И вот, наконец, мама Артёма объявила: скоро они отправятся в США на лечение.

История об огромной материнской любви и о борьбе за жизнь сына за год облетела всю страну. На лечение ребенка требовалось 900 тысяч долларов — это более 59 миллионов рублей. Однако жизнь маленького человека бесценна, и каждый, кто это понимает, постарался помочь. 

Артур Смольянинов, актер: «Необходимую сумму в 900 тысяч долларов мы общими усилиями собрали. Я вас всех — и в первую очередь Артёма и его маму — поздравляю с этим». 

Сбор на лечение двухлетнего Артёма Пронина, страдающего редчайшей болезнью Канавана, поддержали российские звезды: Артур Смольянинов, Анастасия Стоцкая, Мария Кожевникова, Рита Дакота, Николай Басков. Тысячи человек засыпали и просыпались, читая публикации мамы Артёма в Интернете. Вместе с волонтерами она отчитывалась за каждый рубль и рассказывала о том, насколько важно мальчику именно сейчас пройти очень нужную, пусть и непосильно дорогую генную терапию. 

Медицинские справочники и Интернет по поводу этого диагноза дают самые неутешительные прогнозы: «дети с болезнью Канавана умирают, не достигнув и 10 лет». Но мама Артёма не планировала сдаться, доверившись этой информации. Она связалась с профессором, который много лет занимается изучением именно этого недуга. Он предложил инновационную технологию, которая уже положительно себя зарекомендовала. С помощью специального вируса в организм Артёма попадет исправленный ген. 

После такой терапии болезнь должна перейти в мягкую форму: появятся большие возможности для того, чтобы ребенок заговорил, пошел и жил. В США Артём и его мама, скорее всего, полетят только ближе к концу году. Но это время пролетит незаметно — в заботах и хлопотах о малыше, которого сейчас ни на минуту нельзя оставить без внимания.